С начала этого года новорожденных проверяют на 36 генетических заболеваний вместо 5, как было раньше.
Своевременно проведенное обследование позволяет выявить детей, попадающих в группу риска, и вовремя начать необходимое лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами.
